Examen metabólico y genético de las personas con hipersensibilidad electromagnética como un método fiable de Diagnóstico e Intervención
Resumen
Un número cada vez mayor de personas en todo el mundo
presentan Hipersensibilidad Electromagnética (EHS), cuyos síntomas son
discapacidad severa, problemas multiorgánicos y otros síntomas no
específicos, cuando se exponen a campos electromagnéticos de baja
frecuencia, a menudo asociados con Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y
otras enfermedades medioambientales relacionadas con la sensibilidad
(SRI). Este grupo de personas que sufren trastornos inflamatorios
crónicos siguen careciendo de unos mecanismos patogénicos válidos, de
unos biomarcadores de diagnóstico y de una directrices de gestión.
Partimos de la base de que estas enfermedades de origen medioambiental
no tienen solamente un origen psicógeno [Referido a manifestaciones en
general patológicas, cuyo origen no reside en una lesión orgánica sino
en un trastorno psíquico], sino que compartirían problemas de estrés
físico-químicos comunes. En base a anteriores estudios de Sensibilidad
Química Múltiple (MCS), hemos evaluado 12 parámetros relacionados con el
potencial redox en la sangre y de los sistemas metabólicos y el
polimorfismo en genes de las enzimas que metabolizan fármacos, en 153
personas con Hipersensibilidad Electromagnética, 147 con Sensibilidad
Química Múltiple y un grupo de control formado por 132 personas,
confirmando alternaciones en el metabolismo del glutatión (GSH) en el
grupo con Sensibilidad Química Múltiple (P > 0,05- 0,0001),
Glutatión-peroxidasa/S-transferasa y la actividad de la catalasa en los
eritrocitos.
...
Más:
No hay comentarios:
Publicar un comentario